FCI連接器系統的一部分，藥物輸送設備都將受益10127850-001LF

萊爾，伊利諾伊州- 2019年4月24日

歐姆龍、松下繼電器公司今天宣布，位于阿肯色州小石城的工廠完全符合FDA實施的現行《良好生產規范》(CGMP)。該設施符合FDA 21 CFR第820部分。因此，這家38萬平方英尺的工廠增強了歐姆龍、松下繼電器的醫療制造服務能力，包括成型、沖壓、電鍍和組裝，使制造、電子和連接設備解決方案可以垂直集成在一個站點上。該設施還利用現有的專用白空間以及8級潔凈室空間進行醫療制造。

FCI連接器幾十年來，飛利浦medisize一直在設計、開發和制造藥物輸送設備。飛利浦- medisize目前的端到端功能為制藥、診斷和醫療設備公司提供廣泛的機械和連接設備解決方案。客戶受益于有效的質量體系、風險管理方法和專門的臨床構建站點，以及生產藥物遞送設備和組合產品的能力，包括在全球各地的設施中生產電子PCBA。

他說:“我們相信，作為一個相互聯系的衛生系統的一部分，大多數藥物輸送設備都將受益。因此，我們努力尋求機會，降低為藥物輸送設備添加連接模塊的成本，”飛利浦- medisize首席執行官兼總裁馬特•詹寧斯表示。作為一個符合FDA要求的新生產基地，小石城工廠結合了莫ex現有電子產品生產業務的創新解決方案和知識，以及飛利浦- medisize已經過驗證的藥物交付平臺和醫療設備專業知識。

歐姆龍、松下繼電器公司是一家為制藥、診斷、醫療器械和專業商業細分市場提供創新、開發和制造解決方案的端到端供應商。在歐姆龍、松下繼電器及其母公司Koch Industries全球資源的支持下，的核心優勢在于其員工的知識，以集成設計、成型、電子和自動化，提供創新的、高質量的制造解決方案。更多信息，請訪問