通過莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費諾 德爾福結合停留時間

通過莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費諾 德爾福結合停留時間:hDAAO抑制劑的一個潛在應用

Mattia BernettiElena Rosini*Luca Mollica*Matteo MasettiLoredano pol軍團軍團izio RecanatiniAndrea Cavalli

引用:J。化學。正,model.201858112255 - 2265

出版日期:

美國化學學會版權所有

權利和權限

文章的觀點

600

Altmetric

8

引用

2

了解這些度量標準

分享

添加到

出口

RIS

閱讀在線epdf (2 MB)支持信息(1)»支持信息

翻到第58卷第11期

化學信息和建模雜志

摘要

抽象的形象

傳統上，藥物效力是用熱力學量(主要是Kd)和經驗IC50值表示的。雖然作為藥物活性估計的結合親和度仍然是相關的，但越來越清楚的是，在潛在藥物樣分子的表征中包括(un)結合動力學參數也很重要。在此，我們使用標準的硅膠篩選技術來鑒定一系列結構相關的hDAAO抑制劑，hDAAO是一種黃蛋白，參與精神分裂癥和神經性疼痛。我們采用了一種基于尺度莫仕molex連接器 TE泰科 申泰 安費諾 德爾福的新方法，根據它們的停留時間對它們進行排序。值得注意的是，我們第一次以一種前瞻性的方式挑戰了應用程序。實驗停留時間與預測停留時間的良好一致性突出了該方法在預測和細化場景中的可靠性。此外，通過對模擬結果的進一步觀察，我們證實了之前關于配體解結合過程中蛋白環參與的假設。

支持信息

有關資料可于美國化學學會刊物網站DOI免費索閱:10.1021/ ACS .jcim.8b00518。

通過虛擬篩選運動確定的不同化合物的IC50值、酶配體復合物結構特征的詳細說明和模擬設置(PDF)

引用的

這篇文章被兩家出版社引用。